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點(diǎn)擊次數(shù)：15028 發(fā)布時(shí)間：2014/2/25 10:39:13
在試驗(yàn)室做細(xì)胞轉(zhuǎn)染時(shí)，樣品的運(yùn)輸保存方法如下：
1低溫運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸：取對數(shù)生長期的細(xì)胞（細(xì)胞傳代后細(xì)胞匯合度達(dá)到80%時(shí)），用胰蛋白酶把單層生長的細(xì)胞消化下來，低速離心1000rpm，5min；棄掉上清（胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液），加入適量配制好的凍存液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的*終密度為5×106/ml～1×107/ml；將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱、細(xì)胞代次、凍存時(shí)間及操作者；放4℃冰箱30min，-20℃30min到1h，-80℃過液，然后放入液氮罐；
2常溫運(yùn)輸：細(xì)胞貼壁覆蓋瓶底面積達(dá)40%以上時(shí)，裝滿培養(yǎng)液，瓶口用封口膜封好，裝入盒子，盒子里用泡沫或棉花塞滿，讓瓶子固定在盒子中。
原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司
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