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人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒發(fā)病的原因

點(diǎn)擊次數(shù)：15031 發(fā)布時間：2014/5/26 9:17:52

發(fā)病原因：
1980年美國國立癌癥研究所的Gallo實驗室首次報道分離到HTLV，在病毒分類中屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科腫瘤病毒亞科哺乳類C型病毒。1982年日本Kalyanaraman報告一例T細(xì)胞變異的多毛細(xì)胞白血病患者，其血清和前者的有交叉反應(yīng)，1983年在美國冷泉港的T淋巴細(xì)胞白血病病毒討論會上統(tǒng)一將前者命名為人類T細(xì)胞白血病病毒1型（HTLV-1），后者命名為HTLV 2型（HTLV-2）。成人T細(xì)胞白血�。ˋTL）、T細(xì)胞淋巴瘤（TCL）、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（CTCL）、T細(xì)胞性毛細(xì)胞白血病（THCL）、播散性混合性淋巴瘤（DML）、艾滋病、某些慢性神經(jīng)系統(tǒng)的退行性病變與HTLV有關(guān)。
HTLV呈球形，直徑為l00pm。外層是嵌有病毒糖蛋白的脂膜，內(nèi)層有病毒結(jié)構(gòu)蛋白層。內(nèi)有兩個RNA分子以共價鍵相連。HTLV為單股RNA病毒。根據(jù)基因組及血清學(xué)反應(yīng)可分為I型（HILV—I）和Ⅱ型（HILV-Ⅱ），二者約有60%～70%的核苷酸序列同源。HTLV-I的前病毒DNA包括約9 032個堿基對，基因組排列依次為5’LTR—gag—pro—pol—env-pX一3’LTRtl司主要編碼區(qū)域包括結(jié)構(gòu)基因gag、pol、pro和elrlV，調(diào)節(jié)基因tax和rex是在RNA剪接參與區(qū)域編碼的。基因兩端與兩個長末端重復(fù)序歹lJ（Long terminal repeat.LTR）相連，末端非編碼序列包括兩個R區(qū)和一個5’端特異的U5區(qū)及3’端特異的U3區(qū)。
HTLV抵抗力不強(qiáng)，在外環(huán)境中易受熱、干燥、陽光、脂溶劑等滅活，但在低溫下穩(wěn)定，于20%胎牛血清中置-70℃冰箱可長期保存其感染力�！TLV的傳播途徑與HIV類似，能通過輸血、性接觸、胎盤和哺乳、共用針頭等途徑傳播。①輸血傳播：如接受HTLV陽性血液者，其發(fā)生感染的幾率約為50%;②靜脈吸毒傳播;③性接觸傳播，男性的精液和女性陰道分泌物中含有HTLV;④母嬰傳播HTLV-Ⅰ陽性的母親，其乳汁中單核細(xì)胞的HTLV-Ⅰ陽性率高達(dá)30%。也可能存在母胎傳播。HTLV的感染有比較明顯的家庭聚集現(xiàn)象。

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)發(fā)展有限公司