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技術文章

您到現在才知道BIM試劑盒實驗前如何做好優(yōu)化?

點擊次數:14802   發(fā)布時間:2016/11/15 10:21:59


BIM試劑盒包被條件的優(yōu)化:
1、包被液的挑選:通常常用的是pH9.6的碳酸鹽緩沖液,假如包被的抗原在堿性條件下不穩(wěn)定的話,也可以運用pH7.2的磷酸鹽緩沖液。
2、包被濃度的挑選:包被的*適濃度隨固相載體和包被物的性質改變,通常蛋白質的包被濃度為1-5ug/ml,要清晰對于特定包被抗原的*適包被濃度需求通過試驗來斷定。
3、包被溫度的挑選:通常是4-8度條件下放置一個黑夜或者37度保溫2小時,咱們強烈建議4-8度條件下包被,有利于蛋白活性的堅持。
4、包被抗原的挑選:可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物,因為分子量太小,通常難于直接吸附在酶標板上,通常都先使其與無關蛋白質,比如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。
BIM試劑盒加樣的優(yōu)化:
    在這一進程中,通常狀況下有三次加樣,它們分別是加標本,加酶聯(lián)系物,加底物。凍結血清融解后,蛋白質部分濃縮,散布不均,應充沛混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振動。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、縮短后即可獲得。也可在板孔中參加稀釋液,再在其參加血清標本,然后在微型震動器上震動1分鐘以保證混和。通常說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超越一星期測定的需低溫冰存。

原創(chuàng)作者:上海恒遠生物技術發(fā)展有限公司

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